Réseau GEM EXCELL

Réseau GEM EXCELL
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Mieux intégrer la médecine génomique dans le système de soins, c’est permettre à un nombre important de patients de bénéficier d'une prise en charge diagnostique et thérapeutique plus personnalisée.

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Présentation

Répondre aux enjeux en santé de demain par une stratégie interrégionale et structurer de nouveaux réseaux sont deux axes prioritaires de HUGO.

Né en 2019, coordonnée par les CHU de Nantes et Rennes, ce réseau d'excellence à vocation translationnelle en génétique et en génomique a été créé pour intégrer et mutualiser toutes les compétences dans ce domaine et servir au mieux toutes les disciplines médicales.

Les atouts du réseau : le "capital" génétique et génomique de HUGO

  • Des experts nationaux et européens dans de nombreuses spécialités : génétique médicale et moléculaire, épidémiologie génétique, cytogénétique, bioinformatique, oncogénétique.
  • Une organisation très structurée : centres de référence maladies rares, centre de diagnostic préimplantatoire, Groupe Phare Grand Ouest (Prédisposition Héréditaire aux cAncers Région Grand Ouest), Entrepôt de données eHOP,  séminaire annuel de génétique de l'ouest.
  • Une grande expérience du travail en réseau : réseau d'investigateurs Gem-Hugo, réseau d'épidémiologie génétique.
  • Une expertise clinico-biologique développée : 7 laboratoires de génétique chromosomique + 7 laboratoires de génétique moléculaire.
  • Une activité tumorale en cancérologie importante : 5 plateformes de génétique moléculaire des cancers.
  • Une filière de séquençage haut débit.
  • Un réseau de bioinformaticiens expérimentés intégrant la sécurisation des données.
  • Des projets de recherche nationaux et européens dynamiques aux résultats probants, dans tous les axes de la génétique : génétique épidémiologique, identification de nouveaux gènes impliqués dans les maladies du neurodéveloppement  et les cancers rares, sciences humaines et sociales, création d'un outil pour l'interprétation des variants, partenariat avec la Fondation Maladies Rares…

Actions

Objectifs

  • Apporter une compétence transversale en génétique et génomique permettant le déploiement d'une médecine de précision dans toutes les spécialités médicales.
  • Mobiliser toutes les compétences pour monter une plateforme génomique
  • Développer des outils à l'usage des professionnels : aide à l'interprétation des données de NGS, développer des outils de RCP, outils de prescription des examens de génomique, supports d'information et de communication pour les patients et leurs proches.
  • Constituer une réelle force de frappe pour répondre aux appels à projets d'envergure nationale et internationale.
  • Former les acteurs de terrain à la culture de la génomique.
  • Rendre les activités de génétique et de génomique plus lisibles pour le grand public et les patients.

collaboratif puzzle

Les acteurs du réseau

Stéphane  BÉZIEAU

Stéphane BÉZIEAU

Biologiste, Chef du service de génétique médicale - Responsable du service de génétique moléculaire - Responsable d’équipe de recherche (Inserm UMR 1087 / CNRS UMR 6291 équipe émergente "Génétique médicale")

Coordonnateur réseau

Centre Hospitalier Universitaire – Nantes
Sylvie  ODENT

Sylvie ODENT

Généticienne clinicienne , Cheffe du service de génétique médicale - Coordonnateur et clinicienne de centre expert - UMR 6290 Institut de Génétique et Développement de Rennes (IGRD) - Responsable PEMR Rares Breizh

Coordonnateur réseau

Centre Hospitalier Universitaire – Rennes
Amandine CHARRETON

Amandine CHARRETON

Animatrice du réseau GEM EXCELL, Service de génétique médicale

Animateur du réseau

02 99 26 67 29

Centre Hospitalier Universitaire – Rennes
Dominique  BONNEAU

Dominique BONNEAU

Généticien clinicien , Coordonnateur et clinicien de centre expert - PREMMI / Institut MitoVasc UMR CNRS 6015 – INSERM U1083 - Responsable de la plateforme PRIOR

Centre Hospitalier Universitaire – Angers

Axe transversal A - Sciences humaines « Génétique et enjeux sociétaux »

Olivier  INGSTER

Olivier INGSTER

Oncogénéticien

Centre Hospitalier Universitaire – Angers

Axe 3 - Génétique des cancers

Guy  LENAERS

Guy LENAERS

Biologiste, Directeur de l’équipe MitoLab - Université d’Angers, Unite MitoVasc, CNRS UMR 6015, INSERM U1083

Centre Hospitalier Universitaire – Angers

Axe 2 - Neurogénétique et maladies du métabolisme

Vincent  PROCACCIO

Vincent PROCACCIO

Médecin biologiste, Chef du service de Génétique Médicale - Référent biologiste national pré-indication FMG 2025 Maladies mitochondriales d’une particulière gravité - PREMMI / Institut MitoVasc UMR CNRS 6015 – INSERM U1083

Centre Hospitalier Universitaire – Angers

Axe 2 - Neurogénétique et maladies du métabolisme

Séverine AUDEBERT-BELLANGER

Séverine AUDEBERT-BELLANGER

Généticienne clinicienne , Responsable de l’unité de génétique clinique - Coordonnateur et clinicienne de centre expert

Centre Hospitalier Régional Universitaire – Brest

Axe 1 - Génétique des anomalies de développement et déficience intellectuelle

Emmanuelle  GENIN

Emmanuelle GENIN

Biologiste, Directrice de laboratoire (INSERM UMR1078)

Centre Hospitalier Régional Universitaire – Brest

Axe 4 - Epidémiologie génétique

Cédric  LE MARECHAL

Cédric LE MARECHAL

Médecin Biologiste , Responsable de l’unité de génétique moléculaire - INSERM UMR1078

Centre Hospitalier Régional Universitaire – Brest

Axe transversal B - Innovation technologique « NGS diagnostic »

Bertrand  ISIDOR

Bertrand ISIDOR

Généticien clinicien , Responsable de l’unité de génétique clinique - Coordonnateur et clinicien de centre expert

Centre Hospitalier Universitaire – Nantes

Axe 3 - Génétique des cancers

Sandra MERCIER

Sandra MERCIER

Généticienne clinicienne, Clinicienne de centre expert - Inserm UMR 1087 / CNRS UMR 6291 équipe émergente "Génétique médicale"

Centre Hospitalier Universitaire – Nantes
Richard  REDON

Richard REDON

Biologiste, Directeur de recherche – Directeur de laboratoire (Inserm UMR1087 / CNRS UMR 6291)

Centre Hospitalier Universitaire – Nantes

Axe transversal B - Innovation technologique « NGS diagnostic »

Marie  DE TAYRAC

Marie DE TAYRAC

Biologiste, Directrice de laboratoire (Bio-informatique médicale et génétique computationnelle)

Centre Hospitalier Universitaire – Rennes

Axe transversal B - Innovation technologique « NGS diagnostic »

Marie-Dominique GALIBERT ANNE

Marie-Dominique GALIBERT ANNE

Biologiste, Responsable du Service de génétique moléculaire et génomique médicale - Directrice adjointe IGDR UMR 6290 - Responsable de l’équipe Expression des gènes et oncogenèse (IGDR UMR 6290 CNRS)

Centre Hospitalier Universitaire – Rennes

Axe transversal B - Innovation technologique « NGS diagnostic »

Laurent  PASQUIER

Laurent PASQUIER

Généticien clinicien , Coordonnateur et clinicien de centre expert - CIC INSERM 1414

Centre Hospitalier Universitaire – Rennes

Axe transversal A - Sciences humaines « Génétique et enjeux sociétaux »

Frédéric LAUMONNIER

Frédéric LAUMONNIER

Biologiste et chercheur Inserm , Responsable de l’équipe « Neurogénomique et Physiopathologie Neuronale » - INSERM U1253 (iBrain)

Centre Hospitalier Régional Universitaire – Tours

Axe 1 - Génétique des anomalies de développement et déficience intellectuelle

Annick  TOUTAIN

Annick TOUTAIN

Généticienne clinicienne , Cheffe du service de génétique - Coordonnateur et clinicienne de centre expert - INSERM U1253 iBrain - Equipe Neurogénomique et Physiopathologie Neuronale

Centre Hospitalier Régional Universitaire – Tours

Axe 1 - Génétique des anomalies de développement et déficience intellectuelle

Marie-Laure VUILLAUME WINTER

Marie-Laure VUILLAUME WINTER

Biologiste, Laboratoire de Génétique moléculaire - INSERM U1253 équipe Neurogénomique et Physiopathologie Neuronale

Centre Hospitalier Régional Universitaire – Tours

Axe transversal B - Innovation technologique « NGS diagnostic »

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