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EnglishRéseau GEM EXCELL
Mieux intégrer la médecine génomique dans le système de soins, c’est permettre à un nombre important de patients de bénéficier d'une prise en charge diagnostique et thérapeutique plus personnalisée.
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Présentation
Répondre aux enjeux en santé de demain par une stratégie interrégionale et structurer de nouveaux réseaux sont deux axes prioritaires de HUGO.
Né en 2019, coordonnée par les CHU de Nantes et Rennes, ce réseau d'excellence à vocation translationnelle en génétique et en génomique a été créé pour intégrer et mutualiser toutes les compétences dans ce domaine et servir au mieux toutes les disciplines médicales.
Les atouts du réseau : le "capital" génétique et génomique de HUGO
- Des experts nationaux et européens dans de nombreuses spécialités : génétique médicale et moléculaire, épidémiologie génétique, cytogénétique, bioinformatique, oncogénétique.
- Une organisation très structurée : centres de référence maladies rares, centre de diagnostic préimplantatoire, Groupe Phare Grand Ouest (Prédisposition Héréditaire aux cAncers Région Grand Ouest), Entrepôt de données eHOP, séminaire annuel de génétique de l'ouest.
- Une grande expérience du travail en réseau : réseau d'investigateurs Gem-Hugo, réseau d'épidémiologie génétique.
- Une expertise clinico-biologique développée : 7 laboratoires de génétique chromosomique + 7 laboratoires de génétique moléculaire.
- Une activité tumorale en cancérologie importante : 5 plateformes de génétique moléculaire des cancers.
- Une filière de séquençage haut débit.
- Un réseau de bioinformaticiens expérimentés intégrant la sécurisation des données.
- Des projets de recherche nationaux et européens dynamiques aux résultats probants, dans tous les axes de la génétique : génétique épidémiologique, identification de nouveaux gènes impliqués dans les maladies du neurodéveloppement et les cancers rares, sciences humaines et sociales, création d'un outil pour l'interprétation des variants, partenariat avec la Fondation Maladies Rares…
Objectifs
- Apporter une compétence transversale en génétique et génomique permettant le déploiement d'une médecine de précision dans toutes les spécialités médicales.
- Mobiliser toutes les compétences pour monter une plateforme génomique
- Développer des outils à l'usage des professionnels : aide à l'interprétation des données de NGS, développer des outils de RCP, outils de prescription des examens de génomique, supports d'information et de communication pour les patients et leurs proches.
- Constituer une réelle force de frappe pour répondre aux appels à projets d'envergure nationale et internationale.
- Former les acteurs de terrain à la culture de la génomique.
- Rendre les activités de génétique et de génomique plus lisibles pour le grand public et les patients.
Actions
- Développement d’outils communs pour interpréter les données de génétique.
- Développement d’outils de communication.
- Mise en place du projet HUGO-RD (appel à projets GIRCI GO 2019 – "Exploitation de l'entrepôt de données de santé du Grand Ouest").
- Organisation du séminaire de génétique de l’ouest
- Développement de projets de recherche communs
Les acteurs du réseau
Stéphane BÉZIEAU
Biologiste, Chef du service de génétique médicale - Responsable du service de génétique moléculaire - Responsable d’équipe de recherche (Inserm UMR 1087 / CNRS UMR 6291 équipe émergente "Génétique médicale")
Coordonnateur réseau
Sylvie ODENT
Généticienne clinicienne , Cheffe du service de génétique médicale - Coordonnateur et clinicienne de centre expert - UMR 6290 Institut de Génétique et Développement de Rennes (IGRD) - Responsable PEMR Rares Breizh
Coordonnateur réseau
Amandine CHARRETON
Animatrice du réseau GEM EXCELL, Service de génétique médicale
Animateur du réseau
02 99 26 67 29
Dominique BONNEAU
Généticien clinicien , Coordonnateur et clinicien de centre expert - PREMMI / Institut MitoVasc UMR CNRS 6015 – INSERM U1083 - Responsable de la plateforme PRIOR
Axe transversal A - Sciences humaines « Génétique et enjeux sociétaux »
Olivier INGSTER
Oncogénéticien
Axe 3 - Génétique des cancers
Guy LENAERS
Biologiste, Directeur de l’équipe MitoLab - Université d’Angers, Unite MitoVasc, CNRS UMR 6015, INSERM U1083
Axe 2 - Neurogénétique et maladies du métabolisme
Vincent PROCACCIO
Médecin biologiste, Chef du service de Génétique Médicale - Référent biologiste national pré-indication FMG 2025 Maladies mitochondriales d’une particulière gravité - PREMMI / Institut MitoVasc UMR CNRS 6015 – INSERM U1083
Axe 2 - Neurogénétique et maladies du métabolisme
Séverine AUDEBERT-BELLANGER
Généticienne clinicienne , Responsable de l’unité de génétique clinique - Coordonnateur et clinicienne de centre expert
Axe 1 - Génétique des anomalies de développement et déficience intellectuelle
Emmanuelle GENIN
Biologiste, Directrice de laboratoire (INSERM UMR1078)
Axe 4 - Epidémiologie génétique
Cédric LE MARECHAL
Médecin Biologiste , Responsable de l’unité de génétique moléculaire - INSERM UMR1078
Axe transversal B - Innovation technologique « NGS diagnostic »
Bertrand ISIDOR
Généticien clinicien , Responsable de l’unité de génétique clinique - Coordonnateur et clinicien de centre expert
Axe 3 - Génétique des cancers
Sandra MERCIER
Généticienne clinicienne, Clinicienne de centre expert - Inserm UMR 1087 / CNRS UMR 6291 équipe émergente "Génétique médicale"
Richard REDON
Biologiste, Directeur de recherche – Directeur de laboratoire (Inserm UMR1087 / CNRS UMR 6291)
Axe transversal B - Innovation technologique « NGS diagnostic »
Marie DE TAYRAC
Biologiste, Directrice de laboratoire (Bio-informatique médicale et génétique computationnelle)
Axe transversal B - Innovation technologique « NGS diagnostic »
Marie-Dominique GALIBERT ANNE
Biologiste, Responsable du Service de génétique moléculaire et génomique médicale - Directrice adjointe IGDR UMR 6290 - Responsable de l’équipe Expression des gènes et oncogenèse (IGDR UMR 6290 CNRS)
Axe transversal B - Innovation technologique « NGS diagnostic »
Laurent PASQUIER
Généticien clinicien , Coordonnateur et clinicien de centre expert - CIC INSERM 1414
Axe transversal A - Sciences humaines « Génétique et enjeux sociétaux »
Frédéric LAUMONNIER
Biologiste et chercheur Inserm , Responsable de l’équipe « Neurogénomique et Physiopathologie Neuronale » - INSERM U1253 (iBrain)
Axe 1 - Génétique des anomalies de développement et déficience intellectuelle
Annick TOUTAIN
Généticienne clinicienne , Cheffe du service de génétique - Coordonnateur et clinicienne de centre expert - INSERM U1253 iBrain - Equipe Neurogénomique et Physiopathologie Neuronale
Axe 1 - Génétique des anomalies de développement et déficience intellectuelle
Marie-Laure VUILLAUME WINTER
Biologiste, Laboratoire de Génétique moléculaire - INSERM U1253 équipe Neurogénomique et Physiopathologie Neuronale
Axe transversal B - Innovation technologique « NGS diagnostic »
